【限時商品購買優惠】【蘋果評比雞湯】烏骨雞湯|黃金燉雞湯團購



 


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★ 產品履歷 ★
商品新上市

商品詳細規格
  • 商品名稱:養生烏骨雞湯(養氣人蔘/蒜頭暖胃/鮑魚風味/鹿茸)
  • 重量規格:2kg±10%/包
  • 商品名稱:黃金認證燉雞湯(養氣人蔘/蒜頭暖胃/鮑魚風味)
  • 重量規格:2.2kg±10%/包
  • 產地來源:台灣 大成無藥檢合格肉品
  • 調理資訊:已調理好,直接解凍加熱即食
  • 包裝方式:真空包裝
  • 運送方式:-18°C宅急便冷凍宅配
  • ★SGS檢驗報告證號:VA/2017/C1211(黃金土雞湯) VA/2017/C1212(烏骨雞湯)
  • ★大成肉品合格檢驗報告字號:091204 (無藥檢殘留/通過60項嚴格多重檢驗)
  • ★榮獲宅急便2017年雞湯類宅配冠軍
  • 注意事項
  • 過敏源警訊:無
  • 特惠活動折價券代碼本產品已投保台灣產物保險2000萬產品責任險。證號1687字第05000009號
調理方式
簡易食譜
  1. 已調理好,直接解凍加熱即食。
  2. 補充:需倒入鍋子湯碗再加熱。
特色解析/店長試吃後
  • 美食部落客雞湯票選冠軍,黑貓宅急便雞湯類宅配冠軍。
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  • 烏骨雞肉質細嫩,尤其腿部周圍很鮮嫩,雞腿大段部分則厚實又嫩(店長認為最優段),湯頭一小口就有味道很好喝。
  • 燉黃金土雞肉質結實,燉的久所以不難咬,肉質湯頭老少咸宜,大家一起吃時建議優先搶雞屁股來吃。
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下面附上一則新聞讓大家了解時事


1個月2次故障 26年船齡天王星號客輪禁航
可以搭載逾300名旅客、台東往返綠島和蘭嶼的交通船天抗漲2018熱門產品王星號,1個月2次故障,航港局即日起將它禁航,必須取得原廠檢修合格才能開放航行。

台東往返綠島、蘭嶼主要客輪,7月27日和8月21日滿載旅客,都在綠島南寮碼頭準備返回台東時,發生引擎冒黑煙,動力消失問題,最後靠著其他客輪拖帶入港,讓旅客虛驚一場。

天王星排放黑煙部分,因民眾向台東縣環保局檢舉,環保局已經開罰;有關故障頻繁部分,航港局東部航務中心也展開調查,從今天起天王星禁航。

航港局台東航務中心主任陳寶如表示,天王星在7月27日故障後,隨即要求停航,由檢驗行進行檢修,1個多星期後恢復航行,想不到昨天再度故障,船公司回報是因油管破裂,壓力不足,導致惰性失效,船上有備品替換。

陳寶如表示,過去故障都是船公司就近請維修人員處理,但是狀況還是沒解決,顯然機械有很大問題,不排除引擎有問題,因此這次立即將天王星禁航,要求船公司應交由原廠技師進行檢修,和引擎拆卸,需有原廠檢修合格證明,才可復航。

陳寶如表示,目前的客輪還可以因應需求,且暑假觀光旺季接近尾聲,明天的颱風疏運也不受影響。

陳寶如表示,天王星的出廠日期是民國82年,至今已有26年船齡,船公司向國外購買,於95年7月開始航行台東綠島、蘭嶼,可載客量為310人。(中央社)


 罕病龐貝氏症 延誤就醫問題大


報導/黃慧玫 諮詢專家/高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師 梁文貞

家住台南的小潔,從小熱愛運動,然而活潑開朗的她卻在14歲那年出現背部抽痛、走路易喘、仰臥起坐做不起來的狀況,甚至連手都無法舉起。家人以為是正常的生長痛,唯有小潔媽覺得不對勁,堅持帶她四處就診尋求真正原因。
起初,小潔媽先帶著她尋求中醫進行身體調理,但狀況仍未改善,後來陸續至骨科、神經外科、小兒科看診,在小兒科醫師評估下,建議將小潔轉至高雄醫學大學附設醫院小兒神經科,才正式確診罹患罕見的龐貝氏症。

高雄醫學大學附設醫院小兒神經科醫師梁文貞表示,龐貝氏症是一種隱性遺傳性的代謝疾病,患者體內天生缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素(酸性α-葡萄糖苷酶)導致。

GAA酵素功能在於細胞中的溶小體內分解多餘肝醣的酵素,若身體缺乏,會使肝醣無法有效轉換成葡萄醣,造成肝醣逐漸堆積,傷害肌肉功能與運作,患者會出現漸進性的肌肉無力,以及下背痛、呼吸短促等症狀。

症狀易混淆 平均需6年才確診

梁文貞進一步說明,龐貝氏症之所以難以確診,便是因為它的發展速度緩慢,且症狀表現與其他疾病相仿,而讓患者游移於各科間卻仍難以確認,根據國外研究數據顯示,晚發型患者從症狀出現到確診,平均需花費6年時間!

然而,對於龐貝氏症患者而言,延誤治療可能導致肌肉萎縮、喪失活動力,甚至因為呼吸衰竭而死亡,提醒大家應留心生活中可能出現的多種龐貝氏症症狀,若有懷疑務必及早就醫,把握治療不延誤!

龐貝氏症分類及盛行率

梁文貞指出,龐貝氏症分為嬰兒型與晚發型。嬰兒型龐貝氏症盛行率約四萬分之一,患者在出生幾個月內便會出現嚴重肌肉無力、舌頭肥大、心臟肥大、肝臟肥大、呼吸困難、無法如期達到發育的標的,且病情發展快速,非常可怕。

不過,自從國內於2005年起,透過龐貝氏症新生兒篩檢計畫,讓嬰兒型患者可盡早確診並及早接受治療。

而晚發型龐貝氏症盛行率約二萬分之一,為嬰兒型發生率的兩倍。從兒童到老年都有可能發生,因為無特異性症狀,使得多數潛在病患未能確診。

梁文貞解釋,患者會出現逐漸的肌肉無力,特別是軀幹和下肢;常感到下背痛,甚至脊椎側彎;睡眠呼吸中止症,使得睡眠中斷;睡眠不足的情況下,容易發生早晨性頭痛,或白天嗜睡;行動時感到疲憊、呼吸短促等與其他神經肌肉疾病相似的症狀,且惡化速度不一,導致遲遲無法確診。

及早診斷及早治療 杜絕不可逆傷害

梁文貞表示,龐貝氏症發展到晚期為不可逆疾病,延遲診斷會導致患者肌肉萎縮、喪失活動力,肺功能更會逐年下降1.6%,造成患者須仰賴輪椅與呼吸維持器存活,最終因呼吸衰竭而死亡。

她提醒,從日常生活中關注身體的小細節,若身邊有人出現上述的症狀,至一般門診求醫後無法改善,應至醫院神經科找醫師進行諮詢與檢查。透過肌肉與運動檢測、呼吸與睡眠檢測做初步評估,若仍無法完全排除疑慮,再進行抽血檢測GAA酵素,確認是否罹患龐貝氏症。

梁文貞表示,若不幸罹患龐貝氏症,可施打酵素療法,將病人所缺乏的人工合成GAA酵素定期注射至血液中,雖無法完全治癒,卻能給予患者活出精采人生的機會,此外,醫師可根據病患個體症狀差異,使用數種不同的支持療法。

而案例中的小潔,在媽媽的機警下,6個月即確診,在專業醫師幫助下,除了酵素治療外,同時搭配運動復健,目前身體狀況維持良好。小潔說,一路走來很不容易,除了經歷漫長的確診過程,而治療過程中,定期挨針和周遭人誤解,讓她壓力倍增,一度灰心沮喪。好在高中大學時期老師與同學理解,加上朋友與家人的支持陪伴,讓她恢復開朗,在治療上更有勇氣。為了完成夢想,甚至赴日本當交換學生,學習版畫技巧,活出亮眼人生。

小潔和媽媽希望能有更多人可以了解龐貝氏症,鼓勵大家及早發覺、及早治療,積極配合醫師的治療,勇於面對,堅持信念,創造精采人生!


 








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